無料公開された書籍 “mRNA Vaccine Toxicity”「ｍRNAワクチンの毒性」。
研究者である著者らが、ｍRNAワクチンを、科学的な根拠に基づいてウイルス学、免疫学、毒物学的に分析をおこなった総説本（まとめ）です。
本書の特徴
●多数の科学文献（377編）を引用し、理論的に考察
●ウイルスおよび免疫機序の図解を用いてわかりやすく解説
●COVID-19 ワクチンの接種で死亡した患者の染色組織写真も掲載し、結果やこれまでに発生した膨大な害を検討して問題点を理論的に説明
このたび自動翻訳した日本語版PDFを当会HPに掲載する許可をいただきましたので公開します。
PCでの閲覧の方
以下の目次の興味のある項目をタップすれば、そのページから表示できます。
リンクがない項目は、直上でリンクがつけられている項目をタップしてください。
スマートフォンで閲覧の方
PDFのトップページが表示されます。
PDF中にある目次の中の項目をダブルタップするとそのページが開きます。
本文はPDFで表示されます。
書籍（目次）
目次
前付 …ii
著作権.iii
献辞 ….iv
メアリー・ホランドによる序文 … xiii
はじめに
1.はじめに ….
1.1 mRNA ワクチンは原理的に危険なのか、それとも観察された害は偶発的なものか？
1.2 COVID-19 ワクチンは決して健康のためのものではなかった
1.3 緊急使用許可の誤用と規制当局による安全策の失敗 …
1.4 本書が作成された理由…
2.ウイルス学と免疫学の要素…
2.1 ウイルスの生活環
2.1.1 細胞とウイルスのゲノム構造およびタンパク質発現の比較
2.1.2 ウイルス増殖における細胞受容体タンパク質の役割
2.1.3 一部のウイルスは膜エンベロープに囲まれている。
2.2 ウイルスに対する免疫
2.2.1 抗ウイルス免疫エフェクター機構
2.2.2 抗ウイルス免疫応答の活性化
2.3 非常に多様な T 細胞および B 細胞の供給源はどのようにして生じるのか？
2.4 免疫記憶
2.5 交差免疫
2.6 実際にウイルス感染を制御しているのは誰か:抗体か、それとも細胞傷害性 T 細胞か？
2.6.1 一次免疫応答と二次免疫応答の比較。
2.6.2 抗体依存性免疫増強。
2.6.3 ウイルスによる T 細胞の細胞傷害の回避。
2.7 呼吸器系ウイルスに対する免疫:全身免疫と粘膜免疫
2.8 ワクチン接種戦略
2.8.1「死んだ」ワクチン。
2.8.2 生ウイルスワクチン。
2.8.2.1 感受性の高い個人における非定型的な重症感染症。
2.8.2.2 ヒト集団におけるワクチンウイルスの伝播。
2.8.2.3 弱毒化されたウイルス株がヒトに対して完全な病原性を示すまでに復帰すること。
2.8.4 ワクチンにより誘導される免疫の強さとワクチン接種の根拠。
2.9 付録:Pfizer の臨床試験における不正行為の証拠
3.mRNA ワクチンによる害の免疫学的機序
3.1 mRNA ワクチンは全身に分布し、血管に顕著な影響を及ぼす
3.2 体内でのスパイクタンパク質の発現は広範囲に及び、長期間持続する。
3.3 mRNA ワクチン LNP は免疫系のレーダー下を飛行する
3.4 自己免疫疾患の誘発
3.4.1 背景。
3.4.2 感染により誘発される自己免疫疾患
3.4.3 死んだ細胞から放出された自己抗原のクリアランス不全。
3.4.4 COVID-19 ワクチンによって誘発される自己免疫疾患。
3.5 ワクチンによる免疫抑制
3.5.1 COVID-19 ワクチン接種後にみられる免疫抑制の症状。
3.5.2 考えられる機序。
3.6 mRNA ワクチンによる損傷の基本的な機序は完全に一般的である
4.mRNA ワクチンによる免疫学的障害を示す病理学的所見
4.1 病理組織学的検査に用いられる主な手法…
4.1.1 化学染色。
4.1.2 免疫組織化学。
4.2 エビデンスの情報源
4.3 mRNA ワクチンにより誘発される血管炎
4.3.1 血管内皮におけるワクチン誘導性のスパイクタンパク質の発現
4.3.2 血管炎、血栓、解離:剖検所見の例
4.3.3 大動脈解離および大動脈破裂
4.3.4 血栓
4.3.5 血管炎の多様性
4.3.6 血管炎および凝固におけるスパイクタンパク質毒性の役割
4.4 臓器特異的な細胞及び組織に対する免疫攻撃
4.4.1 心筋炎
4.4.2 肺の炎症(肺炎)
4.4.3 脳の炎症(脳炎)
4.4.4 肝臓の炎症(肝炎)
4.4.5 mRNA ワクチンは肝臓にどのような影響を及ぼすと考えられるか？
4.4.6ワクチン接種後の肝炎におけるワクチンmRNAおよびその発現に関するエビデンス
4.4.7 mRNA ワクチンによる肝炎の臨床症例報告
4.4.8 腎疾患
4.4.9 脾臓への浸潤
4.4.10 皮膚症状
4.4.11 その他の臓器
5.mRNA ワクチンの薬物動態と脂質毒性
5.1 脂質ナノ粒子の構造と機能
5.1.1 生体分子のコロナ
5.1.2 受容体を介したリポ蛋白のエンドサイトーシスとトランスサイトーシス
5.1.3 脂質ナノ粒子による血管バリアの通過
5.1.4 mRNA の細胞内への放出
5.2 mRNA ワクチンの薬物動態
5.2.1 モデル mRNA ワクチンの臓器分布
5.2.2 モデルワクチンの臓器分布と病理組織学的所見との相関
5.2.3 消失の経時変化及び活性の持続時間
5.2.4 偶発的な血管内注射
5.3 脂質ナノ粒子の毒性
5.3.1 PEG 抱合脂質によるアレルギー反応
5.3.2 陽イオン脂質による炎症性シグナル伝達
5.3.3 陽イオン脂質の化学毒性
5.4 付録:基準を満たさない製造の証拠 COVID-19 mRNA ワクチンの品質
5.4.1 mRNA ワクチン中に検出された不純物
5.4.2 有害事象報告のロット間変動
6.mRNA ワクチンの遺伝毒性
6.1 合成カチオン性脂質の遺伝毒性試験
6.1.1 多染性赤血球の増加
6.1.2 小核の増加
6.1.3 結論
6.2 ワクチン mRNA 配列から DNA への逆転写
6.2.1 組換え RNA の遺伝毒性リスクについては、時代遅れの科学的根拠に基づいて却下された
6.2.2 細胞の逆転写酵素活性を介した RNA ウイルスのゲノムへの挿入
6.2.3 細胞性レトロトランスポゾンの生物学的役割
6.2.4 非レトロウイルス RNA ウイルス由来のゲノム DNA 配列
6.2.5 感染細胞への SARS-CoV-2 配列のゲノム挿入
6.2.6 ワクチンに曝露した細胞におけるスパイク遺伝子 DNA コピーの検出
6.2.7 スパイクタンパク質をコードする細胞内 DNA を検出しても、レトロ転位と直接トラン
スフェクションは区別されない
6.2.8 結論
6.3 Pfizer 社および Moderna 社の mRNA ワクチンに混入したプラスミド DNA
6.4 非自己遺伝子の DNA コピーによりもたらされる既知のリスク及び起こりうるリスク
6.4.1 非自己遺伝子の染色体組込み
6.4.2 DNA 挿入の生物学的影響
6.4.3 プラスミド DNA は培養細胞を不死化させることがある
6.4.4 外来抗原の持続的発現
7.COVID-19 mRNA ワクチン有害事象の疫学的調査
7.1 はじめに
7.2 一般的な有害事象、重篤な有害事象、死亡、入院、生命を脅かす事象
7.2.1 臨床試験データの解析
7.2.2 市販後調査データの解析
7.2.3 ワクチン接種群と非接種群のコホート解析
7.2.4 要約
7.3 心イベント
7.3.1 サーベイランスデータの解析
7.3.2 ワクチン接種群と非接種群のコホート解析
7.3.3 その他のコホート解析
7.3.4 要約
7.4 血栓イベント
7.4.1 要約
7.5 神経関連事象
7.5.1 出血性脳卒中
7.5.2 ベル麻痺
7.5.3 感音難聴
7.5.4 要約
7.6 免疫学的事象
7.6.1 要約
7.7 生殖発生毒性試験
7.7.1 臨床試験における妊娠データの欠如
7.7.2 受動的サーベイランスの分析
7.7.3 月経検査の分析
7.7.4 ワクチン接種群と非接種群のコホート解析
7.7.5 雄受胎能試験
7.7.6 要約
7.8 結論
8.AIDS&HIV:医学の倒錯と破壊の青写真
8.1 AIDS は新しい伝染病のようには機能しない
8.2 AIDS および薬物乱用
8.3 HIV/AIDS 仮説に対する Duesberg の科学的批判
8.4 HIV が性行為によって伝播されない
8.5 HIV が AIDS を引き起こすという証拠を求めたキャリー・マリスの調査
8.6 反体制派へのはりつけ
8.7 アフリカにおける AIDS
8.8 タボ・ムベキによる AIDS に関する真実を知ろうとした不運な試み
8.9 AIDS の正統性に異議を唱えるいくつかの証拠
9.まとめ及び結論
9.1 mRNA ワクチンの毒性の重要な機序
9.2 害の免疫学的機序が完全に一般的であること
図一覧
1.1 2018 年、2019 年および 2020 年のフランスにおける 3 月から 6 月までの 1 日当たりの全死亡率
3
2.1 ウイルス増殖とタンパク質発現の概要(簡略版) 7
2.2 コロナウイルス RNA ゲノムの機能を細胞の mRNA と比較 9
2.3 細胞への侵入とエンベロープを持たないウイルスおよびエンベロープを持つウイルスの脱殻 10
2.4 抗ウイルス免疫エフェクター機構 12
2.5 補体の膜が赤血球上に孔を形成している複合体を攻撃する 14
2.6 MHC 1 結合蛋白断片と細胞傷害性 T 細胞の T 細胞受容体との鍵と鍵穴のような相互作用 17
2.7 抗体産生の活性化 19
2.8 T リンパ球のクローン選択 21
2.9 一次および二次ウイルス感染に対する血清抗体反応 22
2.1 COVID-19 患者の血清中の SARS-CoV-2 抗体 24
2.11 SARS-CoV-2 感染によって誘導される交差反応性 IgG 抗体 25
2.12 遺伝子ベースのワクチンの作用機序 34
2.13 Pfizer 社の臨床試験における不正の証拠 37
3.1 mRNA ワクチンはどのように血管を損傷し,凝固を引き起こすのか 40
3.2 mRNA ワクチンは免疫系の監視下に置かれる 43
4.1 正常な肝組織(HE 染色) 53
4.2 免疫組織化学の模式図 54
4.3 免疫組織化学法による小血管中のスパイクタンパク質の検出 56
4.4 小型および大型血管の血管炎 57
4.5 肺組織内の血栓 60
4.6 mRNA ワクチン接種後の IgA 腎症61
4.7 mRNA ワクチン接種後に心筋炎を発症した患者から採取した心筋生検検体 63
4.8 mRNA ワクチン接種後に急速に致死的となった心筋炎の 1 例 64
4.9 正常な肺組織,および mRNA ワクチン接種後の肺肺胞炎 66
4.1 脳炎の病理組織学的検査 69
4.11 mRNA ワクチン接種後の自己免疫様肝炎 74
4.12 ワクチンによる脾臓の血管炎 76
5.1 mRNA 脂質ナノ粒子の構造 79
5.2 Pfizer 社と Moderna 社の COVID-19 ワクチンに含まれる合成脂質の分子構造 80
5.3 ワクチン脂質ナノ粒子はどのようにして「生体分子コロナ」を獲得するのか 81
5.4 受容体を介したリポ蛋白のエンドサイトーシス 82
5.5 mRNA ワクチン粒子の細胞内運命 83
5.6 DNA/脂質ナノ粒子とエンドソーム膜との融合 84
5.7 Pfizer 社/BIOnTech 社製ワクチンと同じ脂質組成を有するモデル mRNA ワクチンのラットにおける臓
器分布 87
5.8 Pfizer 社の COVID-19 ワクチンに含まれる 2 種類の合成脂質の肝組織中濃度の経時変化 91
5.9 有害事象発現率のロット間変動 99
6.1 LINE-1 レトロトランスポゾンはどのようにしてワクチン mRNA を DNA にコピーし,それを宿主細胞のゲ
ノムに挿入するのか 106
6.2 ヒト肝細胞株の細胞 DNA から,Pfizer 社のワクチンによってコードされたスパイクタンパク質遺伝子のコ
ピーを検出する 108
7.1 2020 年 12 月から 2021 年 8 月までに VAERS に報告された COVID-19 mRNA ワクチン接種後の心
筋炎の症例 121
8.1 ファールの急性伝染病の法則と米国の人口集団における HIV 感染の長期的傾向 137
8.2 怒れる HIV 陽性者がダーバンを行進(南アフリカ) 147
8.3 南アフリカでは HIV と梅毒の有病率に負の相関がみられる 151